Hace
unos días procedimos a descongelar las muestras de esperma de pez cebra que
habíamos ido congelando las últimas semanas. Sacamos las muestras de los
depósitos de nitrógeno y las fuimos descongelando en un baño caliente para
inmediatamente evaluar el porcentaje de espermatozoides capaces de moverse tras
activar con agua, así como el porcentaje de células viables, utilizando una
tinción fluorescente.
Empezamos a tener claro qué crioprotector es el que proporciona mejores resultados, pero serán necesarios nuevos experimentos aumentando el número de muestras y usando diferentes concentraciones del crioprotector, rampas de congelación y otras variables.
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